carnivores中国陆相古近系始新统卢氏阶综合研究报告

动漫新闻 2020-01-27131未知admin

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  (1.中国科学院古脊椎动物与古人类研究所, 100044; 2.中国地质科学院地质研究所, 100037)

  卢氏阶阶名源自河南省卢氏盆地的同名地层单位——卢氏组。2000年11月,邱占祥、王伴月、邱铸鼎和童等提出卢氏阶可作为中国陆相中始新统下部阶名,并全国地层委员会。

  由于卢氏盆地卢氏组超覆在老地层之上,难以确定底界。因此将层型剖面移到鄂豫交界的李官桥盆地。李官桥盆地跨越湖北和河南两省,大致呈东西向延长的断陷盆地。盆地内古近系发育,构成盆地沉积的主体,厚度近2 km,卢氏阶厚度相当大,厚度近千米,包括原先的玉皇顶组上段、大仓组和核桃园组,哺乳动物化石相对丰富。 因而将层型剖面放在李官桥盆地,而丹江口市习家店镇东北青塘岭附近的大凹剖面(图1,图2)。这一剖面研究程度较高,虽然在这个剖面缺失卢氏阶上部核桃园组,但其底界与下始新统中、下部的岭茶阶相接。carnivores

  在界线型剖面东侧的羊女泉-张沟剖面上,第15层找到类似中始新世类型的哺乳动物化石(中国地质大学地质系,野外地点编:84003),其层位可能与层型剖面大凹-庞湾剖面的第10层相当(图3)。因此,可将大凹-庞湾剖面早始新世化石层之上的第8层的砂砾岩作为卢氏阶的底界。

  中始新统/下始新统界线,即鲁帝特阶(Lutetian Stage)/伊普里斯阶(Ypresian Stage)界线,在国际上尚未最后确定,但GSSP的首选剖面是西班牙Gorrondatxe beach section,W Pyrenees,Basque country和拜迪克山(Betic Cordilleras)的穆尔西亚省(佛图纳)Agost剖面,以浮游有孔虫Hantkenina首次出现的层位为界线)Ma。这与历来的陆相地层划分有相当大的差距。在陆相地层发育,出露良好的和亚洲地区,传统上将中始新统/下始新统界线放在Bridgerian期/Wa-satchian期地层之间(),或在卢氏阶/岭茶阶之间(亚洲)。Bridgerian期/Wasatchian期地层界线 Ma(Prothero D R,1998)。也就是说,Bridgerian期下部地层应相当于伊普里斯阶上部。我国在产哺乳动物化石的地层中尚未进行系统的、多学科的综合研究,包括古地磁地层学的研究,因此,仅根据与哺乳动物群相近,carnivores和具有共同的属(如Mesonyx,carnivoresUint-atherium等)进行对比。据此,卢氏阶底界界线应在下始新统伊普里斯阶上部,卢氏阶应包括下始新统伊普里斯阶上部-中始新统鲁帝特阶。

  陆生哺乳动物群的变化与海相生物群的变化在时间上可能不同。从和我国始新世哺乳动物群变化在Bridgerian期/Wasatchian期地层和阿山头期地层(卢氏阶下部)/岭茶期之间,也就是说出现在下始新统伊普里斯阶上部。例如,阿山头期和岭茶期有蹄类组成明显不同(图4,图5),在早始新世有蹄类中奇蹄类约占有蹄类种类1/3,古有蹄类占大多数; 而在中始新世早期有蹄类奇蹄类已很分化,至少有6个科,奇蹄类约占有蹄类种类60%左右,古有蹄类明显衰退,属种比较单一,个体数量大为减少。

  总之,在卢氏阶沉积时期哺乳动物群以奇蹄类繁荣、古老的梳趾鼠类大量出现为特征,奇蹄类中种类,如雷兽类、脊齿貘类等在动物群占有很大的比例,这与下始新统岭茶阶和中始新统上部垣曲阶的哺乳动物有很大的区别。

  同一盆地的玉皇顶-石庙剖面(周世荃等,1979;徐余瑄等,1979),补充了所述的界线层型剖面(大凹—庞湾剖面)和辅助剖面(羊女泉-张沟剖面)缺少卢氏阶上部动物群的不足。在该剖面上卢氏阶厚达2258 m,包括了玉皇顶组、大仓组和核桃园组。卢氏阶下段(即大仓组)为红褐色含砂砾质泥岩,常有灰白色砂砾岩夹层,上段(即核桃园组)由灰绿色、灰黑色和红褐色泥岩和灰白色泥灰岩组成,顶部为灰黑色砾岩。在下段和上段都产哺乳动物化石,上段化石更为丰富。剖面自上而下描述如下。

  由此可见,李官桥盆地卢氏阶目前已知3个主要的化石层位:底部为位口市黄营乡张沟村东的玉皇顶组上段动物群,张沟动物群特征是奇蹄类是主要,占57.1%,这与卢氏阶下部哺乳动物群相似; 另一个特征是古老类型的含量较高,占42.9%,说明比卢氏阶下部哺乳动物群更古老一些。淅川核桃园村西公旁的大仓组上部发现6类哺乳动物,化石比较破碎,徐余瑄等(1979)认为该化石层位应高于山东新泰西周化石层。第三个化石层在核桃园村北石皮沟的核桃园组下部,化石丰富,计有10目22科46种,可看做卢氏阶上部层位较低的一个动物群。

  虽然周边盆地已有丰富的微体古生物资料,但李官桥盆地缺少系统的微体古生物学研究,因而周边盆地的微体材料不能引入上述剖面,或进行对比。根据哺乳动物化石,卢氏阶哺乳动物可分为两个类型:(1)卢氏阶下部动物群,即阿山头类型;(2)卢氏阶上部的伊尔丁曼哈类型。

  阿山头类型的哺乳动物群特点是奇蹄类在动物群中占相当大的比例,在奇蹄类中原始貘类占多数,貘类中又以亚洲特有的脊齿貘类(lophialetids)居多。在原始貘类中除脊齿貘类外,还有沼貘类(helaletids)和戴氏貘类(deperetellids)。雷兽类是一类大型的奇蹄类,在地区相当繁荣,在地区发现不多。始爪兽类(eomoropids)开始出现。戈壁猪兽(Gobiohyus)类型的偶蹄类很少出现。古有蹄类中假恐角兽(Eudinoceras)类型的冠齿兽类和尤因他兽和戈壁恐角兽(Gobiotherium)类型的恐角兽类常有发现。除在有大型的中兽Mongolonyx外,地区仅有Mesonyx类型的中兽类。啮齿类中以亚洲特有的似鼠(Tamquammys)类型的原始梳趾鼠类居多,偶然见到副鼠类型。

  卢氏阶上部的伊尔丁曼哈类型哺乳动物群特征是在有蹄类中奇蹄类仍占优势,两栖犀类和现生科——犀科(Rhinocerotidae)的原始种类出现,但沼貘类在种类和数量上明显减少,而脊齿貘类和戴氏貘类明显分化,雷兽类常有发现,蹄齿犀类(hyracodontids)已分化。偶蹄类出现Dichobune类型、戈壁猪兽类型和石炭兽类型。古有蹄类中恐角兽类似已,冠齿兽类相当特化。 啮齿类以原始梳趾鼠类占优势,出现原始的鼠形亚目种类,兔形类已初步分化。在伊尔丁曼哈类型哺乳动物群中,脊齿貘类、雷兽类、中兽类、原始梳趾鼠类似乎达到鼎盛时期。

  我国陆相卢氏阶至今尚未进行系统的、多学科的地层研究,也缺少与哺乳动物化石共生的微体化石的研究,在已知的地层中还未发现火山灰。 因此,在卢氏阶与国际上的海相、陆相地层对比中,主要是通过哺乳动物化石与研究程度较高的陆相地层对比(表1)。如在卢氏阶下部地层中发现的Mesonyx,Uintatherium,Thinocyon,Hyrachyus和Helatetes等在相应的Bridgerian期地层也有发现,卢氏阶下部地层中的Kuanchuanius也与主要分布在Bridgerian期的Trogosus形态很相近。 因此将卢氏阶下部地层与Bridgerian期地层对比。在我国卢氏阶上部地层中发现与Uintan早期地层相同的属:Eomoropus和Forstercooperia,还有怀疑可归入Uintan早期Triplopus和Harpagolestes的标本。据此,将卢氏阶上部地层与地区的Uintan早期地层对比。

  的陆相地层界线的年龄也不是很确定的。如Wasatchian/Bridgerian哺乳动物期界线r反向期内,也有人认为更早,可能是~52 Ma,在C23r反向期内。这里采用是Prothero(1998)的Wasatchian/Bridgerian哺乳动物期界线 Ma,因为最近来自绿河盆地凝灰岩年龄数据推断Wasatchian/Bridgerian哺乳动物期界线)Ma之后(Smith,Singer and Carroll,2003),与Prothero(1998)的界线 Ma)比较接近。的Bridgerian/Uintan哺乳动物期界线 Ma?)更是不确定。虽然陆相地层Wasatchian/Bridgerian和Bridgerian/Uintan期地层界线年龄有争议、带有一定程度的不确定性,但各个时期的年龄的确定是有古地磁和同位素年龄的依据。相当于国际地层表中始新统的Ypre-sian、Lutitian和Bartonian阶的海相、陆相地层对比问题还没有完全解决。 因此,如果解决我国始新统各阶的界线问题,加强我国陆相地层的综合性研究常必要。

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